追风透骨丸
2015-01-30 3664 来源:药品标准
拼音名：Zhuifeng Tougu Wan
书页号：Z18-251
标准编号：WS3-B-3464-98
【处方】制川乌 白芷 制草乌 香附（制） 甘草 白术（炒） 没药（制） 麻黄 川芎 乳香（制） 秦艽 地龙 当归 茯苓 赤小豆 羌活 天麻 赤芍 细辛 防风 天南星（制） 桂枝 甘松 朱砂
【性状】 本品为红褐色的小蜜丸；气微香，味苦。
【鉴别】 (1) 取本品，置显微镜下观察：不规则分枝状团块无色，遇水合氯醛液
溶化；菌丝无色或淡鬃毛色,直径4～6μm。石细胞近无色，呈类长方形、类方形、多角
形或一边斜尖，壁厚4～13μm，纹孔稀疏。气孔特异，内陷，长圆形，侧面观保卫细胞
似哑铃状，两端特厚，周围细胞可见草酸钙砂晶。种皮栅状细胞成片，红色，横断面观
细胞1列，狭长，长约50μm，侧壁上部有细纵沟纹，内壁稍薄，胞腔明显，含红棕色物
质；顶面观呈类多角形，胞腔小，孔沟细密；底面观胞腔较大，孔沟不明显。草酸钙簇
晶直径7～38μm，散在或存在于薄壁细胞中，常数个纵向排列成行。油细胞为上凸或下
凹的圆形细胞；保护毛圆锥形，由1～7个细胞组成，壁上有疣状突起。草酸钙针晶束存
在于粘液细胞中,长约70μm。纤维束淡黄色，周围细胞中含草酸钙方晶，形成晶纤维。
分泌细胞呈类圆形，直径35～72μm,内含淡棕色或红棕色分泌物，其周围7～8个薄壁细
胞略作放射状排列。斜纹肌纤维无色,散离或相互交结，变曲或稍平直，直径4～36μm,
明暗相间纹理不明显。不规则碎块暗棕红色，有光泽，边缘暗黑色。
(2) 取本品5g，用水淘洗，使小丸表面的朱红色物质沉淀，取出沉淀物，加盐酸与
硝酸(3:1)的混合液4ml使溶解,蒸干，加水2ml使溶解，滤过，取少量滤液，加氢氧化钠
试液，生成黄色沉淀。另取少量滤液，加氯化钡试液，生成白色沉淀，此沉淀不溶于盐
酸或硝酸。
(3) 取本品15g,研细，加1％盐酸50ml，加热回流1小时，滤过，滤液用乙醚40ml分
2次提取（酸水液备用），合并乙醚提取液，蒸干，残渣用无水乙醇2ml使溶解，作为供
试品溶液。另取羌活对照药材0.4g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ
Ｂ）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶
GF254薄层板上，以正己烷-醋酸乙酯(1:1)为展剂，展开，取出，晾干,置紫外光灯(254
nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
(4) 取［鉴别］(3)项下备用的酸水液，用浓氨试液调节pH值10，用30ml氯仿提取,
提取液挥去氯仿,残渣加无水乙醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取盐酸麻黄碱对照品,
加无水乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ Ｂ）试
验，吸取供试品溶液5μl、对照品溶液2μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为粘合剂
的硅胶G薄层板上，以氯仿－甲醇－浓氨试液(4:1:0.1)为展开剂，展开，取出，晾干，
喷以茚三酮试液，在105℃烘约5分钟。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，
显相同的紫红色斑点。
【检查】 双酯型生物碱 取本品40g，研细,用10％碳酸钠溶液润湿后，加乙醚20
ml,超声处理15分钟，滤过，滤液以2％盐酸溶液振摇提取2次，每次30ml，合并酸水液,
用浓氨试液调pH值至12，用乙醚振摇提取2次，每次30ml，合并乙醚液，以2％盐酸溶液
振摇提取2次，每次30ml，合并酸水液，用肖氨试液调pH值至12,再用乙醚振摇提取2次,
每次30ml,合并乙醚液，置水浴上蒸干，加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取乌头
碱对照品，加甲醇制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ
Ｂ）试验，吸取供试品溶液20μl、对照品溶液5μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为
粘合剂的硅胶G薄层板上，以环己烷-醋酸乙酯-二乙胺(8:6:1)为展开剂，展开，取出，
晾干，喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，不得出现
斑点或出现的斑点应小于对照品色谱上的斑点。
其他 应符合丸剂项下有关的各项规定（附录Ｉ Ａ）。
【功能与主治】祛风除湿，通经洛络，散寒止痛。用于风寒湿痹，肢节疼痛，肢
体麻木。
【用法与用量】 口服，一次6g，一日2次。
【注意】 不宜久服，属热痹者及孕妇忌服。
【规格】 每10丸重1g
【贮藏】 密闭，防潮。
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广东省药品检验所 起草
书页号：Z18-251
标准编号：WS3-B-3464-98
【处方】制川乌 白芷 制草乌 香附（制） 甘草 白术（炒） 没药（制） 麻黄 川芎 乳香（制） 秦艽 地龙 当归 茯苓 赤小豆 羌活 天麻 赤芍 细辛 防风 天南星（制） 桂枝 甘松 朱砂
【性状】 本品为红褐色的小蜜丸；气微香，味苦。
【鉴别】 (1) 取本品，置显微镜下观察：不规则分枝状团块无色，遇水合氯醛液
溶化；菌丝无色或淡鬃毛色,直径4～6μm。石细胞近无色，呈类长方形、类方形、多角
形或一边斜尖，壁厚4～13μm，纹孔稀疏。气孔特异，内陷，长圆形，侧面观保卫细胞
似哑铃状，两端特厚，周围细胞可见草酸钙砂晶。种皮栅状细胞成片，红色，横断面观
细胞1列，狭长，长约50μm，侧壁上部有细纵沟纹，内壁稍薄，胞腔明显，含红棕色物
质；顶面观呈类多角形，胞腔小，孔沟细密；底面观胞腔较大，孔沟不明显。草酸钙簇
晶直径7～38μm，散在或存在于薄壁细胞中，常数个纵向排列成行。油细胞为上凸或下
凹的圆形细胞；保护毛圆锥形，由1～7个细胞组成，壁上有疣状突起。草酸钙针晶束存
在于粘液细胞中,长约70μm。纤维束淡黄色，周围细胞中含草酸钙方晶，形成晶纤维。
分泌细胞呈类圆形，直径35～72μm,内含淡棕色或红棕色分泌物，其周围7～8个薄壁细
胞略作放射状排列。斜纹肌纤维无色,散离或相互交结，变曲或稍平直，直径4～36μm,
明暗相间纹理不明显。不规则碎块暗棕红色，有光泽，边缘暗黑色。
(2) 取本品5g，用水淘洗，使小丸表面的朱红色物质沉淀，取出沉淀物，加盐酸与
硝酸(3:1)的混合液4ml使溶解,蒸干，加水2ml使溶解，滤过，取少量滤液，加氢氧化钠
试液，生成黄色沉淀。另取少量滤液，加氯化钡试液，生成白色沉淀，此沉淀不溶于盐
酸或硝酸。
(3) 取本品15g,研细，加1％盐酸50ml，加热回流1小时，滤过，滤液用乙醚40ml分
2次提取（酸水液备用），合并乙醚提取液，蒸干，残渣用无水乙醇2ml使溶解，作为供
试品溶液。另取羌活对照药材0.4g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ
Ｂ）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶
GF254薄层板上，以正己烷-醋酸乙酯(1:1)为展剂，展开，取出，晾干,置紫外光灯(254
nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
(4) 取［鉴别］(3)项下备用的酸水液，用浓氨试液调节pH值10，用30ml氯仿提取,
提取液挥去氯仿,残渣加无水乙醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取盐酸麻黄碱对照品,
加无水乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ Ｂ）试
验，吸取供试品溶液5μl、对照品溶液2μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为粘合剂
的硅胶G薄层板上，以氯仿－甲醇－浓氨试液(4:1:0.1)为展开剂，展开，取出，晾干，
喷以茚三酮试液，在105℃烘约5分钟。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，
显相同的紫红色斑点。
【检查】 双酯型生物碱 取本品40g，研细,用10％碳酸钠溶液润湿后，加乙醚20
ml,超声处理15分钟，滤过，滤液以2％盐酸溶液振摇提取2次，每次30ml，合并酸水液,
用浓氨试液调pH值至12，用乙醚振摇提取2次，每次30ml，合并乙醚液，以2％盐酸溶液
振摇提取2次，每次30ml，合并酸水液，用肖氨试液调pH值至12,再用乙醚振摇提取2次,
每次30ml,合并乙醚液，置水浴上蒸干，加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取乌头
碱对照品，加甲醇制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ
Ｂ）试验，吸取供试品溶液20μl、对照品溶液5μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为
粘合剂的硅胶G薄层板上，以环己烷-醋酸乙酯-二乙胺(8:6:1)为展开剂，展开，取出，
晾干，喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，不得出现
斑点或出现的斑点应小于对照品色谱上的斑点。
其他 应符合丸剂项下有关的各项规定（附录Ｉ Ａ）。
【功能与主治】祛风除湿，通经洛络，散寒止痛。用于风寒湿痹，肢节疼痛，肢
体麻木。
【用法与用量】 口服，一次6g，一日2次。
【注意】 不宜久服，属热痹者及孕妇忌服。
【规格】 每10丸重1g
【贮藏】 密闭，防潮。
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广东省药品检验所 起草